祖孙三代先后患白血病，白血病早期症状有哪些？昆山有个不幸的家庭，一家三代接连患上白血病，包括年仅三岁的女童小砚砚。医生介绍，白血病不属于遗传病，像小砚砚一家三代患白血病的情况，他还没有碰到过，“目前，还没有医学上的证据能证明，小砚砚一家三代患白血病有什么内在联系，这可能是一个巧合。”
今年三岁的小砚砚来自昆山市淀山湖镇，2014年6月，小砚砚被查出患上白血病。7月份小砚砚被医生确诊为急性髓系白血病M4。为了给女儿治病，蔡先生夫妻二人将工作辞掉，全身心到医院照顾。去年12月，医生对小砚砚进行半相合骨髓移植，用的是小砚砚妈妈的骨髓。遗憾的是，今年1月初，小砚砚出移植仓时，出现4度肠道排异，1月底出现血便，2月19号大量出血，伴有脓毒血症，被紧急转到了重症监护室。
记者还了解到，小砚砚爸爸和奶奶均患过白血病。1993年，小砚砚奶奶因白血病去世;1996年小砚砚爸爸蔡先生也查出白血病，后来经过治疗，治愈出院。
昨天下午，记者来到苏州儿童医院，正在治疗中的小砚砚还插着氧气管。“今天，孩子病情有所好转，已从重症监护室转到普通病房。”蔡先生告诉记者。
躺在病床上的小砚砚对蔡先生撒娇说：“我想吃蛋糕和果冻。”看到记者，小砚砚甜甜地叫了一声叔叔，并对记者说：“想去幼儿园和小朋友们一起玩。”听到小砚砚说的话，蔡先生把头扭到了一边，擦了擦眼角对记者说：“从骨髓移植到现在，三个月的时间，孩子都没有吃过东西。”
坚强的小砚砚一直与病魔坚强地抗争，他们整个家庭都不曾放弃。蔡先生告诉记者，目前全家仅靠小砚砚爷爷每月两千余元的工资支撑。小砚砚医疗费用已经用掉近百万，尽管可以报销一部分，但是近30万的自负费用和后续治疗费，让这个家庭仍感到束手无策。
三代患白血病，可能是巧合
蔡先生告诉记者，祖孙三代都患有白血病的疑团，他也非常希望能够解开。“但现在没有证据证明，我一家三代患有白血病是遗传造成的。”蔡先生还分析是因为环境影响，但细想起来也不像，尤其女儿，他们平时也很注意居住环境的清洁。
血液科一名主任医师告诉记者，遗传病有3000多种，但白血病并不属于遗传病，像小砚砚一家三代患白血病的情况，在他的从医生涯里，并没有碰到过，“现在还没有医学上的证据能证明，三代得白血病有内在联系，可能只是巧合!”
白血病早期症状有哪些
1、发热
是白血病最常见的症状之一，表现为不同程度的发热和热型。发热的主要原因是感染，其中以咽峡炎、口腔炎、肛周感染最常见，肺炎、扁桃体炎、齿龈炎、肛周脓肿等也较常见。耳部发炎、肠炎、痈、肾盂肾炎等也可见到，严重者可发生败血症、脓毒血症等。发热也可以是急性白血病本身的症状，而不伴有任何感染迹象。
2、感染
病原体以细菌多见，疾病后期，由于长期粒细胞低于正常和广谱抗生素的使用，真菌感染的可能性逐渐增加。病毒感染虽少见但凶险，须加以注意。
3、出血
出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。女性月经过多也较常见，可以是首发症状。
4、贫血
早期即可出现，少数病例可在确诊前数月或数年先出现骨髓增生异常综合征(MDS)，以后再发展成白血病。病人往往伴有乏力、面色苍白、心悸、气短、下肢水肿等症状。贫血可见于各类型的白血病，老年病人更多见。
5、骨和关节疼痛
骨和骨膜的白血病浸润引起骨痛，可为肢体或背部弥漫性疼痛，亦可局限于关节痛，常导致行动困难。逾1/3患者有胸骨压痛，此征有助于本病诊断。
6、肝脾和淋巴结肿大
以轻、中度肝脾肿大为多见。ALL比AML肝脾肿大的发生率高，慢性比急性白血病脾脏肿大更为常见，程度也更明显。淋巴结肿大ALL也比AML多见，可累及浅表或深部如纵隔、肠系膜、腹膜后等淋巴结。
7、中枢神经系统白血病(CNSL)
CNSL系急性白血病严重并发症，常见于ALL和AML中的M4和M5，但其他类型也可见到。由于常用化疗药物难以透过血脑屏障，因此成为现代急性白血病治疗的盲点和难点。浸润部位多发生在蛛网膜、硬脑膜，其次为脑实质、脉络膜或颅神经。重症者有头痛、呕吐、项强、视乳头水肿，甚至抽搐、昏迷等颅内压增高的典型表现，可类似颅内出血，轻者仅诉轻微头痛、头晕。颅神经(第VI、Ⅶ对颅神经为主)受累可出现视力障碍和面瘫等。
8、其他组织和器官浸润
ALL皮肤浸润比AML少见，但睾丸浸润较多见。睾丸白血病也常出现在缓解期ALL，表现为单或双侧睾丸的无痛性肿大，质地坚硬无触痛，是仅次于CNSL的白血病髓外复发根源。白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、消化道、心、脑、子宫、卵巢、乳房、腮腺和眼部等各种组织和器官，并表现相应脏器的功能障碍。
9、慢性粒细胞白血病的症状
起病缓慢，早期常无自觉症状，多因健康检查或因其他疾病就医时才发现血象异常或脾肿大而确诊。随着病情发展，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等陈代谢亢进的表现。由于脾肿大而感左上腹坠胀、食后饱胀等症状。检查时最为突出的是脾肿大，往往就医时已达脐平面。病情可稳定1～4年，之后进入加速期，迅速出现贫血及更多症状，然后很快进入急变期，可以急变为AML或者ALL，临床表现与急性白血病完全一样，治疗效果和预后则比原发性急性白血病更差，通常迅速死亡。
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